體外溶出(釋放)實驗是TDS研究重要方法和手段,溶出度(釋放度)是TDS質(zhì)量標準的重要內(nèi)容之一,與制劑的***和工藝密切相關(guān)。正是由于這個原因,無論是藥劑研究,還是藥物分析研究,都把體外溶出作為重要的研究手段。但由于TDS給藥途徑的特殊性(角質(zhì)層的影響),體外溶出試驗結(jié)果與藥物的安全性和有效性并不存在必然的聯(lián)系,換句話說,兩種具有不同溶出行為的TDS,它們皮膚給藥的安全性和有效性可能并不存在明顯差異, BE也可能是一致或相似的,反之,兩種具有相同溶出行為的TDS,它們的安全性和有效性也可能并不相同,生物性也未必等效。
整體結(jié)構(gòu)采用流場優(yōu)化設(shè)計,支持固態(tài)加熱和轉(zhuǎn)速優(yōu)化系統(tǒng)。廣東藥物透皮擴散儀代理商
透皮吸收技術(shù)——環(huán)糊精,功效成分制成β-環(huán)糊精包含物,可增加其溶解性能,從而使?jié)B透系數(shù)增大,改變其在皮膚內(nèi)的分配。對于水溶性物質(zhì)來說,角質(zhì)層是透皮吸收的一大障礙,利用具有表面活性的烷基化環(huán)糊精,可使能量降低,透皮吸收增加。茶樹油的β-環(huán)糊精復(fù)合物適合于清潔皮膚與處理***,表現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性。復(fù)合物防止茶樹油中活性物的揮發(fā)。這種易揮發(fā)的活性成分,因為體溫和皮膚濕度的觸發(fā)釋放而滲入皮膚。此外,環(huán)糊精還能改變產(chǎn)品中的茶樹油性能,掩蓋不良氣味。此外,用γ或β-環(huán)糊精與維生素E以1∶2的摩爾比通過物理混合成復(fù)合物后,與沒有復(fù)合的維生素E相比較,復(fù)合物的穩(wěn)定性增加,并增強了對紫外線和溫度的抵抗能力。納能托納能托是汽巴精化公司1998年發(fā)明的一種新型、穩(wěn)定的化妝品活性物超微載體,是一種由卵磷脂和輔助表面活性劑,以一定比例組成的單層膜狀結(jié)構(gòu)的納米膠體,平均粒徑25nm。納能托透過角質(zhì)層的幾率和速率都遠遠高于普通的脂質(zhì)體,從而能夠使被包覆運載的活性成分到達表皮深層直至在真皮組織中發(fā)揮作用。納能托是現(xiàn)在性能非常好的超微載體,它有可能引發(fā)一場外用藥物和化妝品的革新。北京全自動透皮擴散儀廠家控制臺可與直立式操作臺面智能交互運行。也可用于水平式擴散操作臺(手動)。
KX-VHP橫立互換式透皮擴散儀產(chǎn)品性能:1、根據(jù)溫度和接受池溶度黏度,確定轉(zhuǎn)速,所得數(shù)據(jù)可準確反映對藥物經(jīng)皮吸收情況2、符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的相關(guān)技術(shù)要求。3、驗收技術(shù)標準參考VDC系統(tǒng)的性能驗證測試(PVT)制定,根據(jù)(USP,2009)相關(guān)要求,等同或高于美國FDA用于替代阿昔洛韋乳膏(5%)的BE試驗的體外實驗用設(shè)備的基本參數(shù)和驗證條件。4、控制臺可分別與水平式透皮擴散儀、直立式透皮擴散儀智能交互運行,達到透皮擴散系統(tǒng)運行效果。5、數(shù)字式精確操控系統(tǒng):6組擴散池的**溫控與12位**速控設(shè)計,便于進行實驗方法學(xué)建立,提高工作效率。6、本系統(tǒng)所得出的實驗數(shù)據(jù),通過TRANSDERMAL-CAD藥物經(jīng)皮滲透動力學(xué)計算機系統(tǒng),可以分析藥物經(jīng)皮滲透動力學(xué)的各項參數(shù)。
透皮吸收技術(shù)——脂質(zhì)體,脂質(zhì)體是由類脂組成的雙分子層的空心小球,類脂是一種天然表面活性劑,具有獨特的親水親油結(jié)構(gòu)。例如卵磷脂,分散在水中時會自發(fā)地形成空心的雙層球,兩親分子的親水基定向地指向空心小球的內(nèi)部和其外表層,親油基則指向雙層結(jié)構(gòu)的中間部分(見圖3),在球的內(nèi)部密封親水的活性成分,而在雙層膜的中間則可加載油溶成分。脂質(zhì)體可以軟化角質(zhì),使包封物到達作用的部位,并能在皮膚表面形成保護膜,保濕潤膚。正是由于這些優(yōu)異性能、脂質(zhì)體在化妝品中的應(yīng)用已引起人們極大關(guān)注,至今歐美已有100多個新型含脂質(zhì)體的化妝品上市。目前,采用脂質(zhì)體包埋活性物的產(chǎn)品主要有:包埋β-胡蘿卜素、黃酮類、超氧化物岐化酶(SOD)、輔酶Q10和維生素E及其衍生物等。但是脂質(zhì)體由于其不穩(wěn)定性、包封率低、與配方復(fù)配難等原因,國內(nèi)能將此技術(shù)應(yīng)用于生產(chǎn)的企業(yè)并不多見。低膨脹系數(shù)材質(zhì),容積和擴散孔徑符合 FDA等體外試驗精度要求。
體外滲透(透皮)實驗是開展TDS安全性和有效性研究的重要方法和手段,盡管藥物體外滲透性并不是質(zhì)量標準內(nèi)容,但目前FDA、CDE、OECD等研究技術(shù)指導(dǎo)原則中都強調(diào)了開展體外滲透實驗的重要性,并提供了參考實驗方法。滲透實驗雖然無法直觀反映TDS的Q1、Q2和Q3,但能夠體現(xiàn)TDS制劑的綜合性能,鑒于此,與口服制劑不完全相同,在 TDS仿制藥審評過程中,通常把Q1、Q2和Q3的一致性作為審評的參考指標,同時把體外滲透實驗結(jié)果作為更重要的指標加以對待,也就是說,Q1、Q2和Q3盡管不一致,但如果仿制藥與RLD的體外滲透相同或沒有***性差異的話,兩者安全性和有效性的一致或相似性,乃至BE一致性達成的可能性仍然比較高。透皮擴散儀主要是用于研究透皮制劑中藥物的體外釋放和滲透,通過體外實驗獲得有效的樣本和數(shù)據(jù)。廣東藥物透皮擴散儀代理商
采取次序取樣,優(yōu)化控制程序,減少或避免同步取樣可能引起的實驗方法系統(tǒng)誤差。廣東藥物透皮擴散儀代理商
化妝品功效的透皮傳輸途徑:①角質(zhì)層;②***;③汗管。***汗管經(jīng)常被稱為“旁路”,與整個皮膚表面積相比,這兩樣皮膚附屬器*占1%以下,不成為主要吸收途徑,在大多數(shù)情況下,離子型物質(zhì)或者是大分子物質(zhì)沒辦法通過這兩項內(nèi)容進行傳輸。另外,在物質(zhì)滲透由皮膚擴散,具有縮短“時滯”的作用,近年來,這些通道的作用逐漸被重視起來,當物質(zhì)經(jīng)達到平衡后,有關(guān)于脂質(zhì)體與***吸收的機理作用越來越被重視,一般認為***對透皮傳輸?shù)奶厥庾饔煤茈y闡明,角質(zhì)層的透皮滲透是其主要的屏障,在離體透皮實驗研究中,皮膚角質(zhì)層如果去掉的話,那么可增加數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的滲透性,角質(zhì)層中分子量小的藥物越容易擴散,擴散速度越大。廣東藥物透皮擴散儀代理商
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