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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進行分配。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，期待您的光臨！青浦區(qū)原裝液相色譜系統(tǒng)廠家報價

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什么是液相色譜？液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中．為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分離后的樣品是被分級收集后再進行分析的，使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復雜。直到20世紀60年代．發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經(jīng)典液相色譜的缺點，發(fā)展成高效液相色譜，也稱為高壓液相色譜。

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高效液相色譜法之實例：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要其氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量在400以上）的有機物（這些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%）原則上都可以應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計，在目前已知的化合物中，能用氣相色譜分析的大約占20%，而能用液相色譜分析的大約占70～80%。液相色譜分析可以用于：1、環(huán)境中有機氯農(nóng)藥殘留量分析；2、稠環(huán)芳烴的分析；3．陰離子分析。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實業(yè)有限公司，歡迎客戶來電！湖州賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)多少錢

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高效液相色譜相關術語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime，tR)——從進樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離?！吨袊幍洹芬?guī)定R應大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)。《中國藥典》規(guī)定T應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。青浦區(qū)原裝液相色譜系統(tǒng)廠家報價

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