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    CH科技進(jìn)口化妝品行業(yè)MES系統(tǒng)為進(jìn)口化妝品企業(yè)和生產(chǎn)進(jìn)口化妝品帶來的效益有：對(duì)于歷史數(shù)據(jù)可根據(jù)版本、配方不同參數(shù)設(shè)置自動(dòng)存儲(chǔ)到MES系統(tǒng)，后續(xù)使用時(shí)直接引用便可；稱料時(shí)采用了移動(dòng)和固定站點(diǎn)稱料不同作用模式，且通過條碼管控，實(shí)現(xiàn)了稱料防錯(cuò)、數(shù)據(jù)自動(dòng)記錄不在人為過賬和錄入系統(tǒng)，提高了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和作業(yè)效率；配置了監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中的各參數(shù)變化，在投料環(huán)節(jié)系統(tǒng)會(huì)依據(jù)配方要求指導(dǎo)工人進(jìn)行投料，對(duì)于使用錯(cuò)誤的物料進(jìn)行報(bào)警，并詳細(xì)記錄投料過程信息，便于數(shù)據(jù)的追溯和跟著；提高工作效率和降低作業(yè)錯(cuò)誤頻率。通過工藝參數(shù)、質(zhì)檢記過、清洗等過程的控制，真正做到了降低生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)效率，并有效減少倉庫進(jìn)口化妝品材料的積壓，降低生產(chǎn)損耗。精華液保稅區(qū)加工，上海東爾可為您提供解決方案！上海港報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品操作流程標(biāo)準(zhǔn)

    2021年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關(guān)事宜的公告》（2021年第150號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《公告》），對(duì)育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統(tǒng)一設(shè)置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)備案管理固定。只要在過渡期內(nèi)，無論批件是否在有效期內(nèi)，此5種化妝品仍舊可以繼續(xù)進(jìn)口、生產(chǎn)、銷售。但過渡期后，未按照新規(guī)取得注冊(cè)證或備案的，無論原批件是否在有效期內(nèi)，均不得繼續(xù)進(jìn)口、生產(chǎn)、銷售。在任何時(shí)候，化妝品注冊(cè)人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規(guī)規(guī)定，對(duì)此5類化妝品申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或進(jìn)行普通化妝品備案，取得注冊(cè)證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊(cè)人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊(cè)或備案編號(hào)。擬保留原注冊(cè)或備案編號(hào)的，注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊(cè)備案變更程序，提出配方變更申請(qǐng)，化妝品注冊(cè)人、備案人逾期未按照規(guī)定申請(qǐng)變更的，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售。 浦東新區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品承諾守信專業(yè)提供進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)代理，保稅倉儲(chǔ)，分裝配送等一站式進(jìn)口代理服務(wù)!

    進(jìn)口化妝品注冊(cè)或備案申報(bào)資料的一般要求如下，1、初次申請(qǐng)?zhí)厥庥猛具M(jìn)口化妝品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；2、申請(qǐng)進(jìn)口化妝品備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份；3、除進(jìn)口化妝品檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁加蓋公章或騎縫章；4、使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊(cè)；5、使用中國法定計(jì)量單位；6、進(jìn)口化妝品申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致；7、所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、Z利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前；8、進(jìn)口化妝品產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版；9、文字版與電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。

    自2021年5月1日起，化妝品注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)填報(bào)產(chǎn)品配方原料的來源和商品名信息，其中涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有質(zhì)量規(guī)格要求的原料，還應(yīng)當(dāng)提交原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起，化妝品注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)定》的要求，提供具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、Q斑美白功能原料的安全相關(guān)信息。自2023年1月1日起，化妝品注冊(cè)人備案人申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)定》的要求，提供全部原料的安全相關(guān)信息。此前已經(jīng)取得注冊(cè)或者完成備案的化妝品，化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提供產(chǎn)品配方中全部原料的安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起，申請(qǐng)Q斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊(cè)時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。2021年5月1日前申請(qǐng)并取得注冊(cè)的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗(yàn)報(bào)告。2021年5月1日至12月31日期間申請(qǐng)并取得注冊(cè)的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。2022年起，通過注冊(cè)備案平臺(tái)備案的普通化妝品，統(tǒng)一實(shí)施年度報(bào)告制度。 上海東爾提供的化妝品多機(jī)頭平面貼標(biāo)流水線，美觀經(jīng)濟(jì)，物流采購成本可控！

    進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、進(jìn)口特殊用途化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》（均簡(jiǎn)稱《批件》），未領(lǐng)取備案憑證或許可批件的進(jìn)口化妝品不得在中國大陸市場(chǎng)上銷售。進(jìn)口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經(jīng)中國國家國家食品藥品監(jiān)督管理局許可。進(jìn)口化妝品備案周期：普通化妝品，整個(gè)申報(bào)過程約持續(xù)4個(gè)月左右。特殊化妝品，整個(gè)申報(bào)過程約持續(xù)6個(gè)月左右。進(jìn)口化妝品備案申報(bào)所需資料，進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法（特殊用途化妝品）、生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）、產(chǎn)品說明書、受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件、來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的產(chǎn)品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書、可能有助于評(píng)審的其它資料和另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件。保稅區(qū)化妝品報(bào)關(guān)，進(jìn)出口專業(yè)報(bào)關(guān)代理,價(jià)格低,服務(wù)好!上海港報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品操作流程標(biāo)準(zhǔn)

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    牙膏，是指以摩擦的方式用于人體牙齒表面及周圍組織，以清潔、美化及保護(hù)為目的的固體及半固體制劑，牙膏依據(jù)2021年1月1日起實(shí)施的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》將會(huì)按普通化妝品進(jìn)行備案和生產(chǎn)質(zhì)量管理。牙膏備案人按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行功效評(píng)價(jià)后，可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑、抗牙本質(zhì)敏感、減輕牙齦問題等功效。牙膏的具體管理辦法由國務(wù)Y藥品監(jiān)督管理部門擬訂，報(bào)國務(wù)Y市場(chǎng)監(jiān)督管理部門審核、發(fā)布。對(duì)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》施行前已經(jīng)取得育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品行政許可批件的化妝品過渡期至2025年12月31日止，過渡期內(nèi)可以繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售，過渡期滿后不得生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售該化妝品，過渡期內(nèi)，化妝品注冊(cè)人可向國家藥監(jiān)局申請(qǐng)育發(fā)等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請(qǐng)，除此以外，國家藥監(jiān)局不再受理相關(guān)產(chǎn)品的變更、補(bǔ)發(fā)或延續(xù)等其他行政許可申請(qǐng)事項(xiàng)。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項(xiàng)發(fā)生變化的，化妝品注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國家藥監(jiān)局備案。產(chǎn)品配方中使用了2021年第74號(hào)公告《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊(cè)人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊(cè)或備案編號(hào)。 上海港報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品操作流程標(biāo)準(zhǔn)

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