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HORIBA 科研技術與方法手段基因工程技術 理論依據:不同基因具有相同的物質基礎。 基因是可切割的。 基因是可以轉移的。 多肽與基因之間存在對應關系。 遺傳密碼是通用的。 基因可以通過復制把遺傳信息傳遞給下一代。 可提供技術支持: (1)從現(xiàn)有的生物有機體基因組中,經過酶切消化或PCR擴增等方法,獲得帶有目的基因的DNA。 (2)在體外,將帶有目的基因的外源DNA連接到具有選擇標記的載體分子上,形成能夠自主復制的重組DNA分子。 (3)將重組DNA分子轉移到適宜的受體細胞,并使其一起增殖。 (4)從大量的細胞繁殖群體中,篩選出獲得了重組DNA分子的受體細胞克隆。 (5)由篩選出來的受體細胞克隆,提取出已經得到擴增的目的基因,供進一步分析研究使用。 (6)將分離到的目的基因克隆到表達載體上,導入受體細胞,使之在新的遺傳背景下實現(xiàn)功能表達,產生出人類所需要的物質。EC電導率筆使用方法。

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HORIBA 鈉離子計在土壤溶液和番茄汁液中養(yǎng)分濃度測量的應用 番茄在巴西 SP 的 Piracicaba 的溫室中種植,灌溉水中的氮 (N)、鉀 (K) 和鹽度水平不同。使用的肥料和鹽是硝酸銨(NH 4 NO 3)、氯化鉀(KCl)、氯化鈣(CaCl 2)和氯化鈉(NaCl),它們通過滴灌施肥。從灌溉后 24 小時開始,每 15 天(平均)收集一次土壤溶液樣品,用多孔陶瓷杯在 15 厘米深的地方抽吸,并測量硝酸鹽 (NO 3 - )、鉀 (K + ) 和鈉 (Na + ) 的濃度) 離子由 Cardy 離子計測定。將結果與實驗室通過標準方法測定的結果進行比較——K + 和 Na +的火焰光度法和 NO 3 - 的蒸汽蒸餾法 。還收集了與不同處理相對應的 50 個完全展開的幼葉樣品。將葉柄汁液中營養(yǎng)物質的濃度與葉片中的濃度進行了比較。Cardy 離子袋流量計在使用前和每 10 個樣品后使用兩種標準溶液進行校準。為防止殘留污染,在樣品之間用蒸餾水清洗傳感器。推薦HORIBA常見問題
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