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休眠性乳腺ai細胞會促使間充質(zhì)干細胞（MSCs）釋放含有不同miＲNA(如miＲ-222/223)的外泌體，從而促進一部分ai細胞處于靜止期，并賦予抗藥性。有研究發(fā)現(xiàn)，間充質(zhì)干細胞外泌體（MSC-Exo）能夠通過遞送miＲNA-142-3p抑制劑在體外和體內(nèi)降低乳腺ai的致瘤性。在體外，MSC-Exo可有效遞送miＲ-142-3p抑制劑，降低miＲ-142-3p和miＲ-150水平，增加調(diào)控靶基因APC和P2X7Ｒ的轉(zhuǎn)錄。在體內(nèi)，MSC-Exo能夠?qū)⒁种菩怨押塑账徇f送到中流組織中以下調(diào)miＲ-142-3p和miＲ-150的表達水平。此外，MSC-Exo遞送的miＲ-100能夠通過調(diào)節(jié)乳腺ai細胞中mTOＲ/HIF-1α/VEGF信號軸，抑制體外血管生成，從而影響乳腺ai細胞的行為。裝載miＲ-17-92團簇的間充質(zhì)干細胞外泌體處理中風大鼠，其神經(jīng)學功能得到改善。吉林動物血液樣本外泌體載藥大概費用

有實驗將an-timiR-9載入到間充質(zhì)干細胞中，使其分泌的外泌體包載有an-timiR-9。通過體外細胞傳遞實驗發(fā)現(xiàn)，間充質(zhì)干細胞可以通過外泌體遞送an-timiR-9到耐藥性多形性膠質(zhì)細胞瘤（GBM）中，致使耐藥性細胞株中的MDRI基因下調(diào)，P－糖蛋白表達量減少，從而增加耐藥性細胞株對替莫唑胺的化學敏感性，有效地抑制耐藥性多形性膠質(zhì)細胞瘤的增殖。研究人員采用外泌體對GBM進行zhiliao不只停留在細胞實驗上，相關的體內(nèi)研究也已有報道。研究者將高表達miR-146b間充質(zhì)干細胞源性的外泌體用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中，結(jié)果表明載有miR-146b的外泌體能有效地抑制中流的生長。江蘇動物細胞樣本外泌體載藥參考價外泌體可以通過細胞內(nèi)吞的方式將紫杉醇釋放到受體細胞中，提高藥物對供體中流細胞的毒性。

靜脈注射修飾RVG神經(jīng)元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經(jīng)元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經(jīng)細胞。研究結(jié)果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調(diào)61％，蛋白表達下調(diào)62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉(zhuǎn)基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質(zhì)層區(qū)域mRNA水平分別下調(diào)49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調(diào)32％、26％、30％，而且能有效地抑制中腦區(qū)域α－突觸核dan白的聚集，展示了外泌體用于腦部疾病zhiliao的巨大潛力。

β-欖香烯 (β-ELE) 是從莪術根莖中提取的一種新型的非細胞毒性抗中流藥物, 句有療效確切、低毒等特性, 能通過凋亡途徑抑制肝ai細胞、乳腺ai細胞等多種中流細胞的增殖與遷移, 并能逆轉(zhuǎn)中流細胞的多藥耐藥性, 增加對化療藥物的敏感性, 但其作用機制尚未完全闡明。目前研究認為第10染色體同源丟失性磷酸酶?張力蛋白基因 (PTEN) 能抑制多種ai癥的發(fā)生, 并能增加耐藥細胞對藥物的敏感性。Zhang等人研究顯示, 利用乳腺ai耐藥細胞株與負載β-ELE的外泌體 (50 μmol·L?1/L, 30 h) 共培養(yǎng), 分析發(fā)現(xiàn)負載β-ELE的外泌體上調(diào)了耐藥細胞中miR-34a及其靶基因PTEN的表達, 并下調(diào)耐藥miR-452和多藥耐藥基因蛋白P-gp的表達, 明顯逆轉(zhuǎn)了乳腺ai的耐藥性。外泌體載藥藥物載入方式多種多樣，包括被動方式和主動方式兩類。

利用外泌體進行體內(nèi)藥物遞送時必須考慮以下因素：①外泌體和細胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機制一致，是否會對所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機體的生物過程，大量的外源性外泌體的存在可能會破壞內(nèi)源性外泌體介導的細胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機制可能會導致不良副作用，如外泌體表面蛋白質(zhì)的脫靶信號轉(zhuǎn)導，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質(zhì)在外泌體中一起遞送，均有可能產(chǎn)生不良副作用。提示純化方案中采用嚴格的質(zhì)控與安全性分析使這些復雜的影響因素小化，對體內(nèi)和體外研究至關重要。間充質(zhì)干細胞外泌體既有作為載藥載體的特性，還有MSC的多種生物學功能，本身也可以作為“藥物”使用。江蘇細胞外泌體載藥

ai細胞的外泌體優(yōu)先與其親本ai細胞融合，具有靶向母體ai癥的特點，可作為有效的載體包載藥物。吉林動物血液樣本外泌體載藥大概費用

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。將連接G11靶向肽的外泌體（G11-EXOs）用于遞送中流抑制性miRNA到高表達EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標記的G11-EXOs和未經(jīng)修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內(nèi)24h后，通過huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強度是未連接靶向肽外泌體組熒光強度的3倍，說明G11-EXOs在體內(nèi)句有良好的靶向效果。隨后，研究人員將let-7amiRNA包載到G11－EXOs中并靜脈注射到小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)它能準確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長。吉林動物血液樣本外泌體載藥大概費用

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